荧光二抗激发光波长：532nm，635nm；配备单抗体孵育槽和分区3抗体孵育槽。杂交扫描后可将抗体洗脱，再次进行其他抗体的孵育扫描。

单细胞western blot分析系统，采用特殊的western blot芯片(western胶面厚度30um，含约6000个10-30um直径的圆孔矩阵，根据实验细胞大小选择相应微孔直径的芯片)，通过单细胞悬液沉降落入芯片微孔中，冲洗后部分微孔内为单细胞；在Milo仪器内原位裂解细胞释放蛋白，进行蛋白质电泳将不同分子量蛋白分离，uv照射后蛋白与芯片胶面发生原位交联；使用常规western blot验证过的一抗及荧光标记的二抗进行杂交，扫描仪扫描芯片荧光信号后，使用Scout软件对扫描结果进行深度定量分析。